thalesemia~~

ari ni da test utk test talesemia.. n saya berkesempatan nk wat~~ dulu dekat bangi da~~ tp saya x bekesempatan nk wat~~ kahkahkah~~ saja nk merelakan tgn ini disakiti utk mengambil darah saya~~ hihihihi~~ sebab skrg malaysia dah mewajibkan klu nk kwen nanti kena wat ujian thalasemia... klu wat kat hosp. kena bayar.. mayb sekarg murah tp nant2 mayb mahal kahkahkah~~[nk sep bajet la konon] hihihihi~~

sedikit information ttg thalesemia

thalasemia ialah penyakit keturunan yang menyebabkan badan menghasilkan sedikit hemoglobin. kekurangan hemoglobin menyebabkan kita mengalami anemia

1. THALASEMIA DI MALAYSIA  5% atau 1 juta rakyat Malaysia dikenalpasti pembawa gene thalasemia pada tahun 2006 .200 - 350 dari bayi yang lahir setiap tahun menghidap thalasemia  Jika tidak dirawat, kanak-kanak ini akan meninggal dunia pada usia 10 hingga 12 tahun. Kementerian Kesihatan melancarkan kempen pencegahan thalasemia menerusi ujian darah sejak awal 2006
2. JENIS-JENIS THALASEMIA  Dua jenis thalasemia yang lebih kerap didapati di Malaysia ialah Thalasemia alpha (α) dan Thalasemia beta (β) . Simptom yang dihadapi bergantung pada jenis thalassemia serta tahap penyakit. Thalasemia boleh dibahagikan mengikut tahap seriusnya iaitu Thalasemia Major, Intermedia dan Minor
3. KESAN ATAU SIMPTOM THALASEMIA 1  Letih sepanjang masa  Anggota tubuh seperti bibir, lidah, tangan dan kaki pucat. Hilang selera makan ,Limpa membesar menyebabkan perut atau abdomen membengkak ,. Kecacatan tulang muka
4. KESAN ATAU SIMPTOM THALASEMIA 2 , Kanak-kanak terbantut tumbesarannya , Sum-sum tulang gagal menghasilkan sel darah merah ,Jantung dan organ penting lain gagal berfungsi disebabkan kekurangan oksigen
5. THALASEMIA MINOR ,Penghidap thalasemia minor biasanya sihat kerana tahap anemianya tidak serius (Hb 8 - 9g /dl) , Kesan thalasemia mungkin hanya kelihatan setelah pesakit memasuki alam persekolahan,Kadangkala pesakit tiada simptom langsung dan penyakitnya hanya dikesan melalui ujian darah contohnya semasa mengandung.  Pesakit juga pembawa gene thalasemia yang boleh diwariskan kepada anaknya
6. THALASEMIA MAJOR 1 . Simptom mungkin ada sejak lahir atau lebih ketara dari usia 3 bulan .Bayi mungkin lesu, pucat dan sesak nafas (Hb 3 - 4 g/dl)  Lama-kelamaan anak semakin lemah dan kurang menyusu . Limpa dan hati membengkak menyebabkan bahagian abdomen membesar . Ujian darah akan diambil untuk mengesahkan diagnosis
7. THALASEMIA MAJOR 2 . Pemindahan darah biasanya diperlukan tiga hingga empat minggu sekali untuk mengekalkan tahap Hb yang optima . Penerimaan darah berterusan menyebabkan lebihan zat besi yang berkumpul di dalam badan. Lebihan zat besi ini boleh merosakkan jantung, hati dan pankreas yang mengakibatkan pesakit menemui ajal semasa remaja. Ubat Desferral boleh diambil untuk mengatasi masalah lebihan besi ini
8. THALASEMIA MAJOR 3 . Apabila anak semakin besar, dia mungkin perlu menjalani pembedahan untuk membuang limpa. Dia juga perlu memakan ubat antibiotik sepanjang hayat setelah limpa dibuang. Masa hadapan pesakit thalasemia major kini lebih cerah dengan penemuan ubat baru untuk mengatasi masalah lebihan besi di dalam badan
9. THALASEMIA PENYAKIT KETURUNAN  4 gene diperlukan untuk menghasilkan Hb. Setiap orang memperoleh dua gene dari ayah dan 2 gene dari ibu . Semakin banyak gene yang terjejas yang diwarisi, semakin serius thalasemia yang dihidapi
10. BAGAIMANA DIWARISI? Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku: 25% kemungkinan anak berpenyakit thalasemia  50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa  25% kemungkinan anak mereka adalah normal
11. CONTOH : Anda dan pasangan pembawa gene thalasemia beta
12. BOLEHKAH IA DICEGAH?  Pasangan yang ingin berumahtangga perlu lebih peka akan status kesihatan masing-masing  Ujian darah sebelum berkahwin dapat mengesan penyakit HIV dan penyakit lain seperti thalasemia . Jika kedua suami isteri menghidap thalasemia, pakar genetik boleh memberi kaunseling sebelum memulakan keluarga. Jika isteri sudah mengandung, diagnosis pranatal boleh dilakukan untuk mengetahui samada janin di dalam kandungan terjejas
13. KESIMPULAN. Setiap individu wajar melakukan ujian darah untuk mengesan penyakit thalasemia. Jika didapati positif, saudara terdekat (adik- beradik) perlu mengetahuinya dan pastikan mereka juga menjalani ujian darah. Jika belum berumahtangga, pastikan bakal teman hidup anda juga menjalani ujian ini .Anak-anak yang kedua ibubapanya pembawa gene perlu dipastikan status mereka untuk panduan masa.

oleh itu, sebelum terlambat baiklah anda2 sekalian ini membuat ujian thalesemia dahulu~~

kre klu dah wat dah leh kwen la~~ hihihihi~~ mmg gatal btol~~ hahahahaha ish3 lupa plak kena wat ujian AIDS lg... mmg skrg sudah susah utk berkahwin.... btolkah saya hendak berkahwin??? ish3 igt bdk budak lagi~~~

akibat dari biarkan diri ini disakiti oleh jarum pencucuk, tangan kiri saya kini berada dlm kritikal [klu kronik satu tgn lebam], klu dlu masa 1st time derma darah, satu tgn lebam~~kali ni x nk la jd cam tu~~ walaupun tgn nampak sgt berwarna-warni tapi cukuplah sekali je dalam seumur hidup~~

masa cucuk tu mmg x sakit tp seronok lg bergelak~~ tp sekarg sakitnya terasa... tgn terasa lenguh~~ huhuhuhuhu~~ 

mereka cakap tgnku ni uratnya sangat halus sebb tu bila saya bg tgn kanan mereka tidak boleh kesan dimana uratnya, so tidak lain tidak bukan terpaksa merelakan mereka mencucuk tgnsaya sebalah lagi.. darah mmg keluar banyak tapi kesannya sakit, lenguh dan terasa sampai skrg~~